۵۳ بیماری صعب العلاج و سخت متابولیک ارثی تحت پوشش و حمایت دولت
تاریخ انتشار: ۲۸ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۶۵۳۹۴۲
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از وبدا، کوروش اعتماد مدیرکل دفتر بیماری‌های غیر واگیر وزارت بهداشت در حاشیه همایش کشوری برنامه ژنتیک اجتماعی، اظهار کرد: هدف از این همایش تبیین ابعاد مختلف برنامه جوانی جمعیت در راستای منویات رهبر معظم انقلاب، مصوبات دولت و مجلس بوده و بر این اساس سیاست‌های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در راستای اجرایی کردن برنامه جوانی جمعیت تبیین شود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
وی افزود: ما در قالب این برنامه به دنبال این هستیم که اگر قرار است مادری باردار و فرزندی به دنیا بیاید چه تمهیداتی اندیشیده شده تا منجر به تولد یک نوزاد سالم شود و اگر خدایی نکرده فرزند متولد شده بیماری‌های مادرزادی و یا زمینه‌ای داشته باشد بتوانیم این نوزاد را به موقع شناسایی و بیماری‌های زمینه‌ای را تشخیص دهیم و به ارائه خدمات بپردازیم.
دکتر اعتماد تصریح کرد: خوشبخانه دولت سیزدهم در راستای برنامه حمایت از خانواده و افزایش جمعیت، ۵۳ بیماری صعب العلاج و سخت متابولیک ارثی را تحت پوشش و حمایت قرار داده است و خدمات درمانی و آزمایشی رایگان ارائه می‌شود.
مدیرکل دفتر بیماری‌های غیر واگیر معاونت بهداشت، وزارت بهداشت خاطرنشان کرد: اگر سیاست دولت بر باروری است همه تمهیدات را نیز در نظر گرفته و اگر خدایی نکرده در این حین نوزادی دچار بیماری شد تحت پوشش دولت قرار خواهد گرفت و خانواده‌ها دغدغه‌ای در این خصوص نداشته باشند.
وی در ادامه با اشاره به دستاورد‌های اداره ژنتیک دفتر بیماری‌های غیر واگیر وزارت بهداشت اظهار داشت: یکی از موفقیت‌های ما در زمینه بیماری تالاسمی بوده است چرا که در سنوات گذشته سالانه حدود ۲ هزار مورد نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور به دنیا می‌آمد که علاوه بر سختی‌هایی که برای خانوار به بار می‌آورد بار مالی زیادی نیز به دنبال داشت که اکنون وزارت بهداشت در این خصوص موفقیت ۹۰ درصدی داشته و در حال حاضر متولدین تالاسمی در سال به کمتر از ۲۰۰ مورد در کشور رسیده است.
دکتر اعتماد اضافه کرد: یکی دیگر از دستاورد‌های وزارت بهداشت غربالگری نوزادان برای بیماری فنیل کتونوری است که اگر به موقع تشخیص داده شود این نوزادان، علاوه بر رشد خوب، دچار عقب ماندگی‌های ذهنی نخواهند شد و زندگی طبیعی خواهند داشت.
وی گفت: این بیماری حدود ۱ مورد در هر ۸ هزار تولد زنده اتفاق می‌افتد که با اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی در کشور، این بیماری به موقع تشخیص و از عوارض و معلولیت‌های ناشی از آن جلوگیری می‌شود. /
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
کلیدواژه: بیمه وزارت بهداشت
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۶۵۳۹۴۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
عملکر درخشان دانشکده علوم پزشکی چابهار در دو سیل اخیر/ برنامه‌های مراقبتی بدون وقفه تداوم دارد
شهنام عرشی رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت در نشست مشترک با رؤسای دانشگاه‌های علوم پزشکی استان سیستان و بلوچستان با اشاره به وسعت سیل اخیر در مناطق جنوب استان سیستان و بلوچستان گفت: با توجه به نوپا بودن دانشکده علوم پزشکی چابهار، خوشبختانه اقدامات و برنامه‌ریزی‌های دقیق تیم مدیریتی دانشکده باعث شده تاکنون هیچ موردی از اپیدمی و طغیان بیماری در مناطق سیل زده پدیدار نشود و گزارش تیم‌های ارزیاب اعزامی از سوی وزارت بهداشت نیز عملکرد این دانشکده را فوق‌العاده اعلام کرده است.
عرشی گفت: علی رغم مشکلات گذشته در حوزه تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی چابهار، دو بارندگی منجر به سیل در آن منطقه و همچنین خسارات وارده به برخی زیرساخت‌های بهداشتی، خوشبختانه با تلاش شبانه روزی کادر بهداشت به خصوص در مناطق روستایی، اقدامات پیشگیرانه تداوم داشته و وقفه‌ای در برنامه‌های مراقبتی ایجاد نشده است.
باشگاه خبرنگاران جوان سیستان و بلوچستان زاهدان
خودکشی دانشجوی کارشناسی ارشد در کوی دانشگاه تهران